Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

santen oy (3332582) - dorzolamidhydrochlorid; timololmaleat - augentropfen - teil 1 - augentropfen; dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antithrombotische mittel - prävention venöser thromboembolien (vte) bei erwachsenen patienten, die sich einer hüft- oder kniegelenksersatzoperation unterziehen. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen. (see section 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 und 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - morbus crohn diseasestelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine tnfa-antagonist oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. colitis colitisstelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die hatten eine unzureichende reaktion mit, verloren, antwort auf, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine biologische oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. plaque psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und psoralen uv-a. pädiatrischen plaque-psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei kindern und jugendlichen patienten ab dem alter von 6 jahren und älter, die unzureichend gesteuert, oder intolerant sind, andere systemische therapie oder lichttherapie. psoriasis-arthritisstelara, allein oder in kombination mit methotrexat ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf die vorherige nicht-biologische krankheit antirheumatika (dmard) therapie unzureichend.

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - gemcitabinhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; gemcitabinhydrochlorid (27608) 43,28 milligramm

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,78 milliliter

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,76 milliliter

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - erythrozyten vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28907) 0,5 milliliter

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit